- 📜Инструкция по применению Циннаризин
- 💊Состав препарата Циннаризин
- ✅Показания препарата Циннаризин
- 📅Условия хранения препарата Циннаризин
- ⏳Срок годности препарата Циннаризин
Форма выпуска, состав и упаковка
таб. 25 мг: 50 шт.
Рег. №: 10/09/184 от 28.09.2010 — Истекло
Таблетки белого или почти белого цвета, плоскоцилиндрические, с фаской.
Вспомогательные вещества: лактоза моногидрат, крахмал картофельный, магния стеарат, повидон, кремния диоксид коллоидный безводный.
25 шт. — упаковки контурные ячейковые (2) — пачки картонные.
Описание лекарственного препарата ЦИННАРИЗИН создано в 2013 году на основании инструкции, размещенной на официальном сайте Минздрава РБ. Дата обновления: 19.06.2014 г.
Фармакологическое действие
Селективный блокатор «медленных» кальциевых каналов, снижает поступление в клетки Са2+ и уменьшает их концентрацию в депо плазмолеммы, снижает тонус гладкой мускулатуры артериол, усиливает вазодилатирующее действие углекислого газа. Непосредственно влияя на гладкую мускулатуру сосудов, уменьшает их реакцию на биогенные вещества (эпинефрин, норэпинефрин, дофамин, ангиотензин, вазопрессин). Обладает сосудорасширяющим эффектом (особенно в отношении сосудов головного мозга), не оказывая ущественного влияния на АД. Проявляетумеренную антигистаминную активность, уменьшает возбудимость вестибулярного аппарата, понижает тонус симпатической нервной системы. Эффективен у больных с латентной недостаточностью мозгового кровообращения, начальным атеросклерозом сосудов мозга и хроническими заболеваниями сосудов мозга с постинсультными очаговыми симптомами. У пациентов с нарушением периферического кровообращения улучшает кровоснабжение органов и тканей (в.ч. миокарда), усиливает постишемическое расширение сосудов. Повышает эластичность мембран эритроцитов, их способность к деформации, снижает вязкость крови. Увеличивает устойчивость мышц к гипоксии.
Фармакокинетика
Тmax после приема внутрь — 1-3 ч, связь с белками плазмы — 91%. Полностью метаболизируется в печени (посредством дезалкилирования). T1/2 — 4 ч.
Выводится в виде метаболитов: 1/3 — почками и 2/3 — с каловыми массами.
Показания к применению
- хроническая цереброваскулярная недостаточность, в т.ч. при остаточных явлениях после инсульта, (головокружение, шум в ушах, головная боль, нарушения памяти и внимания);
- вестибулярные нарушения (в т.ч. болезнь Меньера, головокружение, шум в ушах, нистагм, тошнота и рвота лабиринтного происхождения);
- профилактика кинетозов («дорожной болезни» — морской и воздушной болезни);
- мигрень (профилактика приступов);
- нарушения периферического кровообращения («перемежающаяся» хромота, болезнь Рейно, диабетическая ангиопатия, тромбофлебит, трофические нарушения, в т.ч. трофические и варикозные язвы).
Реклама
Режим дозирования
Внутрь, после еды.
При хронической цереброваскулярной недостаточности — по 25 мг 3 раза/сут.
При нарушении периферического кровообращения — по 50-75 мг 3 раза/сут.
Для профилактики морской и воздушной болезни — по 25 мг за 2 ч перед предстоящей поездкой, при необходимости прием дозы повторяют через 6 ч; для детей с 5 лет – 1/2 дозы для взрослых.
При вестибулярных нарушениях — по 25 мг 3 раза/сут. Детям дозу уменьшают в 2 раза.
Максимальная суточная доза не должна превышать 225 мг. При высокой чувствительности к циннаризину лечение начинают с 1/2 дозы, увеличивая ее постепенно. Для достижения оптимального терапевтического эффекта препарат следует принимать непрерывно, длительно — от нескольких недель до нескольких месяцев.
Побочные действия
Со стороны нервной системы: сонливость, повышенная утомляемость, головная боль, экстрапирамидные расстройства (тремор конечностей и повышение мышечного тонуса, гипокинезия), депрессия.
Со стороны пищеварительной системы: сухость слизистой оболочки полости рта, боль в эпигастральной области, диспепсия, холестатическая желтуха.
Со стороны кожных покровов: повышенное потоотделение, красный плоский лишай (крайне редко).
Аллергические реакции: кожная сыпь.
Прочие: снижение АД, увеличение массы тела, волчаночноподобный синдром.
Противопоказания к применению
- гиперчувствительность;
- беременность, период лактации;
- детский возраст до 5 лет.
С осторожностью: болезнь Паркинсона.
Применение у детей
Противопоказан в детском возрасте до 5 лет. Применение возможно у детей старше 5 лет.
Особые указания
В начале лечения следует воздерживаться от приема алкоголя.
В связи с содержанием лактозы моногидрата пациентам с редкой врожденной непереносимостью галактозы, дефицитом Lapp лактазы или мальаб-сорбцией глюкозы-галактозы не рекомендован прием данного лекарственного средства.
В связи с наличием антигистаминного эффекта циннаризин может повлиять на результат при антидопинговом контроле спортсменов (ложноположительный результат), а также нивелировать положительные реакции при проведении кожных диагностических проб (за 4 дня до исследования лечение следует отменить).
При длительном применении рекомендуется проведение контрольного обследования функции печени, почек, картины периферической крови.
Женщинам, принимающим циннаризин, не рекомендуется кормление грудью.
Пациентам, страдающим болезнью Паркинсона, следует назначать только в тех случаях, когда преимущества от его назначения превышают возможный риск ухудшения состояния.
В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии др. потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакции.
Передозировка
Симптомы: рвота, сонливость, тремор, чрезмерное снижение АД, кома.
Лечение: специфического антидота не существует, промывание желудка, активированный уголь, симптоматическая терапия.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении с трициклическими антидепрессантами, снотворными и седативными лекарственными средствами, этанолом, этанолсодержащими препаратами усиливается действие на ЦНС.
При одновременном применении с антигипертензивными средствами усиливается гипотензивное действие; с ноотропными средствами, сосудорасширяющими средствами — усиливается действие ноотропных и сосудорасширяющих средств.
Условия хранения препарата
Препарат хранить в недоступном для детей, в защищенном от света и влаги месте, при температуре не выше 25°С.
Реклама
Все аналоги
Аналоги препарата
ЦИННАРИЗИН
(Balkanpharma-Dupnitza, AD, Болгария)
ЦИННАРИЗИН
(WARSAW PHARMACEUTICAL WORKS POLFA, S. A., Польша)
ЦИННАРИЗИН-НАН
(АКАДЕМФАРМ, Государственное предприятие, Республика Беларусь)
Аналоги КФУ
ЦИННАРИЗИН
(Balkanpharma-Dupnitza, AD, Болгария)
ЦИННАРИЗИН
(WARSAW PHARMACEUTICAL WORKS POLFA, S. A., Польша)
ЦИННАРИЗИН-НАН
(АКАДЕМФАРМ, Государственное предприятие, Республика Беларусь)
НИМОТОП
(BAYER HealthCare, AG, Германия)
НИТОП
(GRAND MEDICAL GROUP AG, Швейцария)
Другие препараты этого производителя
ЦИТИКОЛИН
(Борисовский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь)
ЦЕФОПЕРАЗОН+СУЛЬБАКТАМ
(Борисовский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь)
ИБУПРОФЕН
(Борисовский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь)
ИБУПРОФЕН МАХ
(Борисовский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь)
ДЕТРАВЕН® 1000
(Борисовский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь)
ГЛИЦИН
(Борисовский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь)
АМИНОБУТ®
(Борисовский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь)
ФЕНИБУТ
(Борисовский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь)
РАМИПРИЛ
(Борисовский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь)
ГАМИФРОН
(Борисовский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь)
Реклама
Циннаризин (таблетки, 25 мг), инструкция по медицинскому применению РУ № Р N001053/01
Дата последнего изменения: 18.10.2022
Особые отметки:
Содержание
- Действующее вещество
- ATX
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- Фармакологическая группа
- Лекарственная форма
- Состав
- Описание лекарственной формы
- Фармакокинетика
- Фармакодинамика
- Показания
- Противопоказания
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Взаимодействие
- Передозировка
- Особые указания
- Форма выпуска
- Условия отпуска из аптек
- Условия хранения
- Срок годности
- Производитель
- Аналоги (синонимы) препарата Циннаризин
- Заказ в аптеках Москвы
Действующее вещество
ATX
Нозологическая классификация (МКБ-10)
Список кодов МКБ-10
- H81.0 Болезнь Меньера
- H81.4 Головокружение центрального происхождения
- H81.9 Нарушение вестибулярной функции неуточненное
- I73.0 Синдром Рейно
- I73.1 Облитерирующий тромбангиит [болезнь Бюргера]
- I73.8 Другие уточненные болезни периферических сосудов
- I73.9 Болезнь периферических сосудов неуточненная
- I79.2 Периферическая ангиопатия при болезнях, классифицированных в других рубриках
- I80 Флебит и тромбофлебит
- L98.4.2* Язва кожи трофическая
- R20.2 Парестезия кожи
- R25.2 Судорога и спазм
- R42 Головокружение и нарушение устойчивости
- T75.3 Укачивание при движении
Фармакологическая группа
Лекарственная форма
Состав
Состав
на одну таблетку:
Действующее вещество:
Циннаризин
— 25 мг;
Вспомогательные вещества:
Лактозы
моногидрат (сахар молочный) — 102,36 мг, крахмал картофельный —
13,537 мг, кальция стеарат — 1,5 мг, повидон (поливинилпирролидон
низкомолекулярный медицинский 12600 ± 2700) — 5,868 мг, кремния
диоксид коллоидный (аэросил) — 1,125 мг, масло вазелиновое — 0,61 мг.
Описание лекарственной формы
Круглые
плоскоцилиндрические таблетки белого или белого с желтоватым оттенком цвета с
фаской.
Фармакокинетика
Всасывание
Препарат
всасывается в желудке и кишечнике. После перорального приема циннаризин
всасывается в течение часа, хотя его биодоступность может варьироваться в
зависимости от количества желудочного сока. Максимальная концентрация в плазме
крови после приема внутрь достигается через 1–3 часа. Сmax
(максимальный уровень препарата в плазме крови) составлял 275 ± 36 нг/мл,
где tmax (время, в течение которого циннаризин присутствовал в
максимальном количестве в крови) составлял 3,0 ± 0,5 часа.
Распределение
Связь
циннаризина с белками плазмы составляет 91%.
Метаболизм
Полностью
метаболизируется в печени путем конъюгации с образованием глюкуронидов.
Выведение
Период
полувыведения варьирует от 3 до 60 часов, в зависимости от возраста.
Среднее время полувыведения, установленное в результате исследований,
проведенных на молодых добровольцах, принимавших по 75 мг
циннаризина составило 23,6 ± 3,2 часа. Препарат способен
накапливаться в организме. Циннаризин способен преодолевать
гематоэнцефалический барьер путем простой диффузии, поэтому он оказывает свое
влияние на мозговой кровоток.
Выводится
в виде метаболитов: 1/3 — почками и 2/3 — через кишечник.
Фармакокинетика особых групп пациентов
Пациенты с нарушением функции почек
Метаболизм,
выведение и концентрации циннаризина в плазме не изменяются у пациентов с
нарушением функции почек.
Пациенты с поражением печени
При
нарушениях функции печени возможна кумуляция, доза циннаризина должна быть
соответствующим образом скорректирована.
Фармакодинамика
Циннаризин
— селективный блокатор «медленных» кальциевых каналов, снижает поступление в
клетки ионов кальция и уменьшает их содержание в депо плазмолеммы, снижает
тонус гладкой мускулатуры артериол. Непосредственно влияя на гладкую
мускулатуру сосудов, уменьшает их реакцию на биогенные вещества (адреналин,
норадреналин, дофамин, ангиотензин, вазопрессин). Обладает сосудорасширяющим
эффектом (особенно в отношении сосудов головного мозга). Блокада поступления
кальция в клетку обладает тканевой специфичностью, в результате
противососудосуживающие свойства не сопровождаются влиянием на артериальное
давление и частоту сердечных сокращений. Циннаризин может способствовать
улучшению микроциркуляции, усиливая деформируемость эритроцитов и снижая
вязкость крови. При его приеме повышается клеточная резистентность к гипоксии.
Циннаризин ингибирует стимуляцию вестибулярной системы, что приводит к
подавлению нистагма и других вегетативных расстройств. С помощью
циннаризина можно предотвратить или ослабить острые приступы головокружения.
Проявляет умеренную антигистаминную активность, уменьшает возбудимость
вестибулярного аппарата, снижает тонус симпатической нервной системы.
Эффективен у больных с недостаточностью мозгового кровообращения, начальным
атеросклерозом сосудов головного мозга и хроническими заболеваниями сосудов
мозга с постинсультными очаговыми симптомами. У пациентов с нарушением
периферического кровообращения улучшает кровоснабжение органов и тканей (в том
числе миокарда), усиливает постишемическое расширение сосудов.
Показания
Взрослые:
—
симптомы
цереброваскулярной недостаточности (головокружение, шум в ушах, головная боль,
нарушение памяти, снижение концентрации внимания);
—
вестибулярные
нарушения (в том числе болезнь Меньера; головокружение, шум в ушах, нистагм,
тошнота и рвота лабиринтного происхождения);
—
профилактика
кинетозов («дорожной болезни» — морской, воздушной болезни и укачивания);
—
мигрень (профилактика
приступов);
—
нарушения
периферического кровообращения: болезнь Рейно, «перемежающаяся» хромота,
акроцианоз, трофические нарушения (в том числе трофические и варикозные язвы).
Дети старше 5 лет:
—
профилактика
кинетозов («дорожной болезни» — морской, воздушной болезни и укачивания).
Противопоказания
Повышенная
чувствительность к компонентам препарата, беременность, период грудного
вскармливания, детский возраст до 5 лет, эритематозная волчанка,
непереносимость лактозы, лактазная недостаточность, синдром глюкозо-галактозной
мальабсорбции.
С осторожностью
Болезнь
Паркинсона.
Применение при беременности и кормлении грудью
Беременность
Применение
препарата во время беременности противопоказано.
Период грудного вскармливания
Отсутствуют
данные о проникновении циннаризина в материнское молоко, поэтому во время
приема препарата кормление грудью следует прекратить.
Способ применения и дозы
Внутрь,
после еды.
При нарушении мозгового кровообращения
По
25–50 мг (1–2 таблетки) 3 раза в день.
При нарушениях периферического кровообращения
Взрослым
— по 50–75 мг (2–3 таблетки) 3 раза в день.
При
заболеваниях периферических артерий терапевтический эффект достигается
медленно, и максимальное действие циннаризина отмечается после нескольких
недель непрерывного лечения, однако значительное улучшение кровотока
достигается уже через 1 неделю.
Максимальная
суточная доза не должна превышать 225 мг (9 таблеток).
При вестибулярных нарушениях
Взрослым
— по 25 мг (1 таблетка) 3 раза в день.
Дети
от 5 до 12 лет: рекомендуется половина взрослой дозы.
Рекомендуемые
дозы не должны быть превышены.
Для профилактики морской и воздушной болезни
Взрослым
— по 25 мг (1 таблетка) за 30 мин перед предстоящей поездкой
(при необходимости повторный прием 25 мг через 6 часов).
Дети
от 5 до 12 лет: рекомендуется половина взрослой дозы.
При
высокой чувствительности к циннаризину лечение начинают с дозы, постепенно
увеличивая дозу препарата.
Для
достижения оптимального и длительного терапевтического эффекта препарат следует
принимать непрерывно, длительно (от нескольких недель до нескольких месяцев).
Дозирование в особых случаях
Пациенты с поражением печени:
во избежание кумуляции рекомендуется корректировка дозы у пациентов с
печеночной недостаточностью.
Лица пожилого возраста:
не требуется изменение режима дозирования.
Дети: детям от 5 до
12 лет рекомендовано назначать 1/2 дозы, рекомендованной взрослым;
доза для детей старше 12 лет соответствует дозе, рекомендованной взрослым.
Побочные действия
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277
Для
оценки частоты развития нежелательных реакций используют следующую
классификацию ВОЗ: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100 и <1/10);
нечасто (≥1/1000 и <1/100); редко (≥1/10000 и <1/1000); очень
редко (<1/10000); частота неизвестна — не может быть определена по
имеющимся данным.
Нарушения со стороны нервной системы
Очень часто:
сонливость.
Часто: головная боль,
головокружение.
Нечасто: вялость.
Очень редко:
дискинезия, паркинсонизм, экстрапирамидные расстройства (тремор конечностей и
повышение мышечного тонуса, гипокинезия у пациентов пожилого возраста при
длительном лечении, в таких случаях следует прекратить), депрессия.
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта
Часто: сухость во рту.
Нечасто: боль в
эпигастральной области, диспепсия.
Частота неизвестна:
холестатическая желтуха.
Нарушения со стороны сосудов
Частота неизвестна:
снижение артериального давления.
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей
Нечасто: гипергидроз
(повышенная потливость), лихеноидный кератоз.
Очень редко:
красный плоский лишай, волчаночноподобный синдром.
Частота неизвестна:
кожная сыпь.
Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной
ткани
Очень редко:
ригидность мышц.
Нарушения со стороны обмена веществ и питания
Нечасто: увеличение
массы тела.
Нарушения со стороны иммунной системы
Частота неизвестна:
аллергические реакции.
Общие расстройства и нарушения в месте введения
Нечасто: усталость.
Влияние на результаты лабораторных и инструментальных
исследований
Часто: увеличение
веса.
Взаимодействие
При
одновременном применении с трициклическими антидепрессантами, снотворными и
седативными лекарственными средствами, этанолом, этанолсодержащими препаратами
усиливается угнетающее тормозящее действие на центральную нервную систему.
При
одновременном применении с ноотропными, антигипертензивными, сосудорасширяющими
средствами — усиливает их эффект.
При
одновременном применении с препаратами, назначающимися при артериальной
гипотензии — уменьшает их эффект.
В
связи с антигистаминным эффектом прием препарата менее чем за 4 дня до
проведения кожных диагностических проб может препятствовать выявлению реакций
положительных в отсутствии препарата.
Передозировка
Симптомы
Рвота,
сонливость, тремор, чрезмерное снижение артериального давления, кома,
экстрапирамидные симптомы, судороги (у детей).
Лечение
Промывание
желудка в первый час после передозировки, активированный уголь,
симптоматическая и поддерживающая терапия. Специфического антидота не
существует.
Особые указания
Циннаризин
может вызвать дискомфорт в эпигастральной области. Прием таблеток после еды
снижает раздражение слизистой оболочки желудка.
Циннаризин
может вызывать сонливость, особенно в начале курса лечения, поэтому следует
воздержаться от приема алкоголя и соблюдать осторожность при совместном приеме
с препаратами, угнетающими центральную нервную систему.
Пациентам
с болезнью Паркинсона следует назначать только в тех случаях, когда
преимущества от его назначения превышают возможный риск ухудшения состояния.
Необходимо
с осторожностью назначать пациентам старше 65 лет, детям при наличии в семейном
анамнезе или клинической симптоматике экстрапирамидных нарушений.
У
лиц, склонных к гипотонии, необходимо контролировать значения артериального
давления в ходе лечения.
При
длительном применении рекомендуется проведение контрольного обследования функции
печени, почек, картины периферической крови.
В
связи с наличием антигистаминного эффекта циннаризин может повлиять на
результат при антидопинговом контроле спортсменов (ложноположительный
результат), а также нивелировать положительные реакции при проведении кожных
диагностических проб (за 4 дня до исследования лечения следует
отменить).
Препарат
содержит лактозы моногидрат, в связи с эти препарат не должны принимать
пациенты с редкой наследственной непереносимостью галактозы, дефицитом лактозы
или синдромом глюкозо-галактозной мальабсорбции.
Влияние на способность управлять
транспортными средствами, механизмами
Возможно
развитие сонливости, особенно в начале лечения, поэтому следует соблюдать
осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально
опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и
быстроты психомоторных реакций.
Форма выпуска
Таблетки
25 мг.
По
10 таблеток
в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой
печатной лакированной.
По
50 или 100 таблеток
в банку полимерную из полиэтилена низкого давления с крышкой навинчиваемой из
полиэтилена низкого или высокого давления или крышкой натягиваемой с контролем
первого вскрытия из полиэтилена низкого или высокого давления и амортизатором
(или без него) или в банку полимерную из полипропилена или полиэтилена низкого
или высокого давления, или смеси полиэтилена высокого, низкого давления и
полипропилена с крышкой натягиваемой с контролем первого вскрытия из полиэтилена
высокого давления или смеси полиэтилена высокого, низкого давления и
полипропилена и амортизатором (или без него).
Каждую
банку или по 1, 2, 3 или 5 контурных
ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из
картона.
50,
100, 200, 300, 700 или 1800 контурных
ячейковых упаковок вместе с равным количеством инструкций по применению
помещают в ящик из гофрированного картона (для стационаров).
10,
20, 30, 40, 50 или 100 банок
вместе с равным количеством инструкций по применению помещают в ящик из
гофрированного картона (для стационаров).
Условия отпуска из аптек
Условия хранения
В
защищенном от света месте при температуре не выше 25 °C.
Хранить
в недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года.
Не
применять по истечении срока годности.
Производитель
Наименование, адрес производителя и адрес места производства
лекарственного препарата/Организация, принимающая претензии
ОАО
«ДАЛЬХИМФАРМ»
680001,
Российская Федерация, Хабаровский край, г. Хабаровск, ул. Ташкентская, д. 22
Т./ф.:
(4212) 53-91-86
Описание проверено
-
Комкова Людмила Александровна
(Провизор)
Опыт работы: более 12 лет
Дата обновления: 28.03.2024
Аналоги (синонимы) препарата Циннаризин
Заказ в аптеках
| Название препарата | Цена за упак., руб. | Аптеки |
|---|---|---|
|
Циннаризин, таблетки, |
||
|
28.70 |
||
|
Циннаризин, таблетки, |
||
|
46.00 |
||
|
Циннаризин, таблетки, |
||
|
95.00 |
||
|
Циннаризин, таблетки, |
||
|
58.00 |
||
|
Циннаризин, таблетки, |
||
|
89.00 |
||
|
Циннаризин, таблетки, |
||
|
106.00 |
||
|
Циннаризин, таблетки, |
||
|
81.00 |
||
|
99.00 |
||
|
Циннаризин, таблетки, |
||
|
89.00 |
||
|
Циннаризин, таблетки, |
||
|
66.00 |
||
|
Циннаризин, таблетки, |
||
|
219.00 |
||
|
Циннаризин, таблетки, |
||
|
108.00 |
||
|
149.00 |
||
|
Циннаризин, таблетки, |
||
|
89.00 |
Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.
Состав
1 таблетка содержит:
активное вещество:
циннаризин – 0,025 г
вспомогательные вещества:
крахмал картофельный – 0,0178 г
лактоза (сахар молочный) – 0,102 г
повидон среднемолекулярный – 0,0030 г
кремния диоксид коллоидный (аэросил) – 0,0007 г
магния стеарат – 0,0015 г
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Селективный блокатор «медленных» кальциевых каналов, снижает поступление в клетки ионов кальция и уменьшает их содержание в депо плазмолеммы, снижает тонус гладкой мускулатуры артериол.
Непосредственно влияя на гладкую мускулатуру сосудов, уменьшает их реакцию на биогенные вещества (адреналин, норадреналин, дофамин, ангиотензин, вазопрессин). Обладает сосудорасширяющим эффектом (особенно в отношении сосудов головного мозга), не оказывая существенного влияния на артериальное давление. Проявляет умеренную антигистаминную активность, уменьшает возбудимость вестибулярного аппарата, понижает тонус симпатической нервной системы. Эффективен у больных с латеральной недостаточностью мозгового кровообращения, начальным атеросклерозом сосудов мозга и хроническими заболеваниями сосудов мозга с постинсультными очаговыми симптомами. У пациентов с нарушением периферического кровообращения улучшает кровоснабжение органов и тканей (в т.ч. миокарда), усиливает постишемическое расширение сосудов. Повышает эластичность мембран эритроцитов, их способность к деформации, снижает вязкость крови. Увеличивает устойчивость мышц к гипоксии.
Фармакокинетика
Препарат всасывается в желудке и кишечнике. Максимальная концентрация в плазме крови после приема внутрь через 1-3 часа. Связь циннаризина с белками плазмы составляет 91 %. Полностью метаболизируется в печени (посредством дезалкилирования). Период полувыведения равен 4 часам. Выводится в виде метаболитов: 1/3 – почками и 2/3 – с каловыми массами – кишечником.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Противопоказано применение препарата при беременности. На время приема препарата
кормление грудью следует прекратить.
Особые указания
Пациентам, страдающим болезнью Паркинсона, препарат следует назначать лишь в случае, когда преимущества лечения превосходят по значимости возможное ухудшение течения основного заболевания.
В связи с антигистаминным эффектом назначение препарата следует прекратить за 4 дня до проведения аллергической кожной пробы. Препарат может повлиять на результат при антидопинговом контроле спортсменов (ложноположительный результат).
Больным с непереносимостью лактозы, следует учитывать, что она входит в состав лекарственного препарата.
При длительном применении рекомендуется проведение контрольного лабораторного исследования функции печени, почек, периферической крови. В период лечения препаратом следует воздержаться от приема алкоголя.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
Возможно развитие сонливости, особенно в начале лечения, поэтому следует соблюдать
осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами
деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных
реакций.
Условия хранения и срок годности
Условия хранения
В сухом, защищенном от света месте.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности 3 года.
Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Активное вещество:
1 таблетка содержит: циннаризина 25 мг;.
Вспомогательные вещества:
Лактозы моногидрат, крахмал пшеничный, повидон-К25 (поливинилпирролидон К 25), кремния диоксид коллоидный (аэросил 200), тальк, магния стеарат.
Описание:
Круглые двояковыпуклые таблетки белого или почти белого цвета.
Форма выпуска:
Таблетки 25 мг.
По 50 таблеток в блистер из ПВХ/алюминиевой фольги. По 1 блистеру вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
Противопоказания
Гиперчувствительность к компонентам препарата, беременность, период лактации. Непереносимость лактозы, лактазная недостаточность, синдром глюкозо- галактозной мальабсорбции, детский возраст.
С осторожностью
Болезнь Паркинсона.
Показания к применению
Симптомы цереброваскулярной недостаточности (головокружение, шум в ушах, головная боль, нарушение памяти, снижение концентрации внимания); вестибулярные нарушения (в т.ч. болезнь Меньера; головокружение, шум в ушах, нистагм, тошнота и рвота лабиринтного происхождения); профилактика кинетозов («дорожной болезни” — морской и воздушной болезни); мигрень (профилактика приступов); нарушения периферического кровообращения: болезнь Рейно, «перемежающаяся» хромота, акроцианоз, трофические нарушения (в том числе трофические и варикозные язвы).
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Усиливает угнетающее действие на центральную нервную систему алкоголя, седативных средств, трициклических антидепрессантов.
Передозировка
Симптомы: рвота, сонливость, тремор, снижение артериального давления, кома.
Лечение: специфического антидота не существует, промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическая терапия.
Фармакологическое действие
Фармакологическая группа:
Блокатор «медленных» кальциевых каналов.
Фармакодинамика:
Селективный блокатор «медленных» кальциевых каналов, снижает поступление в клетки ионов кальция и уменьшает их содержание в депо плазмолеммы, снижает тонус гладкой мускулатуры артериол. Непосредственно влияя на гладкую мускулатуру сосудов, уменьшает их реакцию на биогенные вещества (адреналин, норадреналин, дофамин, ангиотензин II, вазопрессин). Обладает сосудорасширяющим эффектом (особенно в отношении сосудов головного мозга), не оказывая существенного влияния на артериальное давление. Проявляет умеренную антигистаминную активность, уменьшает возбудимость вестибулярного аппарата, снижает тонус симпатической нервной системы. Эффективен у больных с недостаточностью мозгового кровообращения, начальным атеросклерозом сосудов головного мозга и хроническими заболеваниями сосудов мозга с постинсультными очаговыми симптомами. У пациентов с нарушением периферического кровообращения улучшает кровоснабжение органов и тканей (в.ч. миокарда), усиливает постишемическое расширение сосудов. Повышает эластичность мембран эритроцитов, их способность к деформации, снижает вязкость крови. Увеличивает устойчивость мышц к гипоксии.
Фармакокинетика:
Препарат всасывается в желудке и кишечнике. Максимальная концентрация в плазме крови после приема внутрь через 1-3 часа. Связь циннаризина с белками плазмы составляет 91 %. Полностью метаболизируется в печени (посредством дезалкилирования). Период полувыведения равен 4 часам. Выводится в виде метаболитов: 1/3 — почками и 2/3 — с каловыми массами — кишечником.
Условия отпуска из аптек
По рецепту.
Побочные явления
Со стороны нервной системы: сонливость, утомляемость, головная боль, экстрапирамидные расстройства (тремор конечностей и повышение мышечного тонуса, гипокинезия), депрессия.
Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, боль в эпигастральной области, диспепсия, холестатическая желтуха.
Со стороны кожных покровов: потливость, красный плоский лишай (крайне редко), кожная сыпь.
Прочие: аллергические реакции, развитие волчаночноподобного синдрома, снижение артериального давления, увеличение массы тела.
Особые указания
Пациентам с болезнью Паркинсона следует назначать только в тех случаях, когда преимущества от его назначения превышают возможный риск ухудшения состояния. В связи с антигистаминным эффектом назначение циннаризина следует прекратить за 4 дня до проведения аллергической кожной пробы. Циннаризин может повлиять на результат при антидопинговом контроле спортсменов (ложноположительный результат). Больным с непереносимостью лактозы, следует учитывать, что она входит в состав лекарственного средства. При длительном применении рекомендуется проведение контрольного лабораторного исследования функции печени, почек, периферической крови. Возможно развитие сонливости, особенно в начале лечения, поэтому следует соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Условия хранения
Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре от 15 до 25 С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Способ применения и дозы
Внутрь, после еды. При недостаточности мозгового кровообращения — по 25 мг три раза в день. При нарушении периферического кровообращения — по 50-75 мг три раза в день. При вестибулярных нарушениях — по 25 мг три раза в день. Максимальная суточная доза не должна превышать 225 мг (9 таблеток) в день. Курс лечения от нескольких недель до нескольких месяцев. При кинетозе («дорожной» болезни) — по 25 мг за полчаса перед дорогой (при необходимости повторный прием 25 мг через 6 часов).
Циннаризин (Cinnarizin)
💊 Состав препарата Циннаризин
✅ Применение препарата Циннаризин
Препарат отпускается по рецепту
Температура хранения: от 2 до 25 °С
Описание активных компонентов препарата
Циннаризин
(Cinnarizin)
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия
решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Дата обновления: 2021.11.09
Владелец регистрационного удостоверения:
Код ATX:
N07CA02
(Циннаризин)
Лекарственная форма
|
Препарат отпускается по рецепту |
Циннаризин |
Таблетки 25 мг: 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-(002714)-(РГ-RU) Предыдущий рег. №: ЛС-001635 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Циннаризин
Таблетки белого или почти белого цвета, круглые, плоскоцилиндрические, с фаской и риской.
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, крахмал картофельный, повидон К-25 (поливинилпирролидон среднемолекулярный), кремния диоксид коллоидный (аэросил), магния стеарат.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (5) — пачки картонные.
25 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
25 шт. — упаковки ячейковые контурные (4) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Блокатор кальциевых каналов IV класса с преимущественным влиянием на сосуды головного мозга, производное пиперазина. Улучшает мозговое, а также коронарное и периферическое кровообращение. Нарушает поступление ионов кальция в гладкомышечные клетки сосудов. Снижает тонус гладкой мускулатуры артериол, уменьшает реакции на биогенные сосудосуживающие вещества (адреналин, норадреналин, брадикинин). У пациентов с нарушением периферического кровообращения улучшает кровоснабжение и потенцирует постишемическую гиперемию. Повышает устойчивость тканей к гипоксии. Циннаризин ингибирует стимуляцию вестибулярного аппарата, что в результате приводит к подавлению нистагма и других вегетативных расстройств. Предупреждает появление или снижает выраженность острых эпизодов вертиго.
Фармакокинетика
После приема внутрь циннаризин абсорбируется из ЖКТ, Cmax в плазме достигается через 1-3 ч. Связывание с белками плазмы составляет 91%. Метаболизируется в печени посредством глюкуронирования. T1/2 составляет 3-6 ч. Выводится через кишечник главным образом в неизмененном виде, с мочой — преимущественно в виде метаболитов.
Показания активных веществ препарата
Циннаризин
Взрослые
Поддерживающая терапия при симптомах болезни Меньера лабиринтного происхождения, включая вертиго, тошноту, рвоту, шум в ушах и нистагм; профилактика кинетозов; профилактика приступов мигрени.
Поддерживающая терапия при симптомах цереброваскулярного происхождения, включая вертиго, шум в ушах, головную боль, раздражительность, замкнутость, нарушение памяти и концентрации внимания.
Поддерживающая терапия при симптомах нарушений периферического кровообращения, включая болезнь Рейно, акроцианоз, «перемежающуюся» хромоту, нарушения микроциркуляции, трофические венозные язвы, парестезию, ночные спазмы, похолодание в конечностях.
Дети
Профилактика кинетозов у детей с 5 лет.
Режим дозирования
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Устанавливают индивидуально, в зависимости от показаний и возраста пациента. Принимают внутрь.
Рекомендуемая суточная доза для взрослых составляет 75-225 мг. Максимальная суточная доза — 225 мг.
Побочное действие
Со стороны нервной системы: сонливость, летаргия, дискинезия, экстрапирамидные расстройства, паркинсонизм, тремор.
Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, рвота, боль в эпигастральной области, диспепсия.
Со стороны кожи и подкожных тканей: лихеноидный кератоз, красный плоский лишай, подострая кожная красная волчанка.
Со стороны костно-мышечной системы: ригидность мышц.
Прочие: гипергидроз, повышенная утомляемость.
Противопоказания к применению
Повышенная чувствительность к циннаризину; беременность, период грудного вскармливания; детский возраст до 5 лет.
С осторожностью
При болезни Паркинсона.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказан к применению при беременности. При необходимости применения в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
Применение у детей
Противопоказано применение у детей в возрасте до 5 лет.
Особые указания
Пациентам с болезнью Паркинсона циннаризин следует назначать только в том случае, если преимущества от его назначения превышают возможный риск ухудшения состояния.
Циннаризин может вызывать сонливость, особенно в начале лечения. Следует соблюдать осторожность при одновременном приеме со средствами, оказывающими угнетающее действие на ЦНС, или трициклическими антидепрессантами, с алкоголем.
При длительном применении рекомендуется проведение контрольного обследования функции печени, почек, картины периферической крови.
В связи с антигистаминным эффектом прием циннаризина менее чем за 4 дня до проведения кожных диагностических проб может препятствовать выявлению реакций, положительных в отсутствии циннаризина.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
В период применения циннаризина пациентам следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и механизмами, а также при занятиях другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении со средствами, оказывающими угнетающее действие на ЦНС (трициклическими антидепрессантами, снотворными средствами, препаратами, оказывающими седативное действие, этанолом, этанолсодержащими препаратами), это действие усиливается.
При одновременном применении с антигипертензивными средствами усиливается гипотензивное действие; с ноотропными средствами, сосудорасширяющими средствами — усиливается действие ноотропных и сосудорасширяющих средств.
Одновременный прием фенилпропаноламина уменьшает седативный эффект циннаризина.
Адрес производителя
|
ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ , АО |
Россия |
420091, Республика Татарстан, г. Казань, ул. Беломорская, д. 260 |
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Аналоги препарата
-
Стугерон®
(GEDEON RICHTER, Венгрия) -
Циннаризин
(ИРБИТСКИЙ ХФЗ, Россия) -
Циннаризин
(БИОСИНТЕЗ, Россия) -
Циннаризин
(ДАЛЬХИМФАРМ, Россия) -
Циннаризин
(ОБНОВЛЕНИЕ ПФК, Россия) -
Циннаризин
(АТОЛЛ, Россия) -
Циннаризин
(МОСХИМФАРМПРЕПАРАТЫ им. Н.А.Семашко, Россия) -
Циннаризин
(PHARMA WERNIGERODE, Германия) -
Циннаризин Авексима
(АВЕКСИМА, Россия) -
Циннаризин Софарма
(СОФАРМА, Болгария)
Все аналоги