ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Азивет (Azivetum).
Международное непатентованное наименование: азитромицин, лидокаин.
1.2 Препарат представляет собой прозрачную жидкость от бесцветного до желтого цвета, без механических включений.
Лекарственная форма: раствор для инъекций.
1.3 В 1 см3 препарата содержится 100 мг азитромицина, 10 мг лидокаина гидрохлорида, вспомогательные вещества (пролиленгликоль) и растворитель (диметилацетамид).
1.4 Препарат упаковывают в стеклянные флаконы по 10, 50, 100, 200, 250, 400, 450 и 500 см3.
1.5 Препарат хранят в упаковке предприятия-производителя по списку Б, в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 5 °C до плюс 25 °C.
1.6 Срок годности — два года от даты производства при соблюдении условий хранения и транспортирования.
После первого вскрытия флакона — 28 суток при условии соблюдения правил асептики.
Не применять по истечении срока годности препарата.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Препарат активен в отношении аэробных грамположительных микроорганизмов (Enterococcus spp., Listeria monocytogenes. Staphylococcus spp., Streptococcus spp.. Erysipelothrix rhusiopathiae), аэробных грамотрицательных микроорганизмов (Actinobacillus pleuropneumoniae, Actinobacillus lignieresi, Acinetobacter spp.. Bordetella spp., Campylobacter spp., Enterobacter spp., Escherichia coli. Haemophilus spp.. Moraxella spp.. Pasteurella spp., Proteus spp., Pseudomonas spp.. Salmonella spp., Serratia spp.), анаэробных микроорганизмов (Clostridium perlringens, Fusobacterium necrophorum), а также Mycoplasma spp.. Chlamydia spp.. Rickettsia spp., Treponema hyodysenteriae.
2.2 Азитромицин антибиотик группы макролидов, подгруппы азалидов, широкого спектра действия на вне- и внутриклеточных возбудителей.
Обладает выраженным бактериостатическим действием, а в высоких концентрациях — бактерицидным, за счёт создания более высоких внутриклеточных концентраций.
Механизм действия связан с торможением биосинтеза белка рибосомами бактерий, связываясь с 50S субъединицей рибосом, угнетает пептидтранслоказу на стадии трансляции.
Азитромицин проявляет противовоспалительное, иммуномодулирующее и мукорегулирующее действия, эти свойства связаны с модулирующим влиянием на фагоцитоз, хемотаксис, киллинг, апоптоз нейтрофилов.
Лидокаин относится к местноанестезирующим средствам.
Механизм местноанестезирующего действия заключается в стабилизации мембран нейронов, снижении ее проницаемости для ионов натрия, что препятствует возникновению потенциала действия и проведению импульсов.
Возможен антагонизм с ионами кальция.
2.3 После парентерального введения азитромицин хорошо всасывается и быстро распределяется в тканях организма, достигая высоких концентраций, во много раз превышающих концентрацию в плазме крови.
Наиболее высокие концентрации азитромицина создаются в бронхолегочной ткани.
Благодаря аккумуляции в фагоцитах препарат селективно распределяется в очаги септического воспаления, где создаются его высокие концентрации.
Максимальная концентрация в крови возникает через 30-60 минут после введения препарата, терапевтическая сохраняется до 72 часов, а в легких и макрофагах до 120 часов.
Азитромицин в незначительной степени метаболизируется, главным образом, посредством диметилирования.
Лидокаин при парентеральном введении быстро всасывается, гидролизуется в слабощелочной среде тканей.
Действует в течении 60-90 минут, не оказывает раздражающего действия на ткани.
Метаболизируется в печени.
2.4 Препарат выводится из организма преимущественно в виде метаболитов с мочой и желчью.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Препарат применяют для лечения крупного и мелкого рогатого скота, свиней и собак при бактериальных инфекциях органов дыхания, пищеварительной и мочеполовой системы, а также инфекций кожи и мягких тканей, вызванных микроорганизмами, чувствительными к азитромицину, а также при роже, дизентерии, некробактериозе. микоплазменных инфекциях.
3.2 Препарат вводят в дозах:
- собакам — 1 см3 на 10 кг массы тела животного внутримышечно или подкожно один раз в сутки в течение 3-5 дней, но не более 5 см3 в одно место инъекции;
- крупному и мелкому рогатому скоту, свиньям — 1 см3 на 20-40 кг массы тела животного внутримышечно один раз в сутки в течение 2 дней, но не более 7 см3 в одно место инъекции.
При необходимости курс повторяют.
3.3 На месте инъекции возможно появление болезненности, которая самостоятельно проходит через несколько дней.
В случае появления аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают антигистаминные средства и симптоматическая терапия.
3.4 Запрещается одновременное применение препарата с гепарином, сердечными гликозидами, наркозными и снотворными средствами, бета-адреноблокаторами (пропранолол, бисопролол), антиаритмиками (амиодарон, верапамил, хинидин, аймалин), а также с бактерицидными антибиотиками.
Тетрациклины и амфениколы усиливают действие препарата.
Препарат не следует смешивать в одном шприце с другими лекарственными препаратами.
3.5 Запрещен к применению продуктивным животным, чье молоко используется в пищу людям.
3.6 Убой на мясо крупного рогатого скота и овец проводят не ранее чем через 45 суток, свиней — через 35 суток после последнего введения препарата.
Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления плотоядных животных.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать меры личной гигиены и правила техники безопасности.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005. г. Минск, ул. Красная. 19А) для подтверждения соответствия нормативным документам.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 Общество с ограниченной ответственностью «Белэкотехника», пер. Промышленный, 9. 222823, т.п. Свислочь, Пуховичский район. Минская область, Республика Беларусь.
1.1 Азивет (Azivetum).
Международное непатентованное наименование: азитромицин, лидокаин.
1.2 Препарат представляет собой прозрачную жидкость от бесцветного до желтого цвета, без механических включений.
Лекарственная форма: раствор для инъекций.
1.3 В 1 см3 препарата содержится 100 мг азитромицина, 10 мг лидокаина гидрохлорида, вспомогательные вещества (пролиленгликоль) и растворитель (диметилацетамид).
1.4 Препарат упаковывают в стеклянные флаконы по 10, 50, 100, 200, 250, 400, 450 и 500 см3.
1.5 Препарат хранят в упаковке предприятия-производителя по списку Б, в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 5 °C до плюс 25 °C.
1.6 Срок годности — два года от даты производства при соблюдении условий хранения и транспортирования.
После первого вскрытия флакона — 28 суток при условии соблюдения правил асептики.
Не применять по истечении срока годности препарата.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Препарат активен в отношении аэробных грамположительных микроорганизмов (Enterococcus spp., Listeria monocytogenes. Staphylococcus spp., Streptococcus spp.. Erysipelothrix rhusiopathiae), аэробных грамотрицательных микроорганизмов (Actinobacillus pleuropneumoniae, Actinobacillus lignieresi, Acinetobacter spp.. Bordetella spp., Campylobacter spp., Enterobacter spp., Escherichia coli. Haemophilus spp.. Moraxella spp.. Pasteurella spp., Proteus spp., Pseudomonas spp.. Salmonella spp., Serratia spp.), анаэробных микроорганизмов (Clostridium perlringens, Fusobacterium necrophorum), а также Mycoplasma spp.. Chlamydia spp.. Rickettsia spp., Treponema hyodysenteriae.
2.2 Азитромицин антибиотик группы макролидов, подгруппы азалидов, широкого спектра действия на вне- и внутриклеточных возбудителей.
Обладает выраженным бактериостатическим действием, а в высоких концентрациях — бактерицидным, за счёт создания более высоких внутриклеточных концентраций.
Механизм действия связан с торможением биосинтеза белка рибосомами бактерий, связываясь с 50S субъединицей рибосом, угнетает пептидтранслоказу на стадии трансляции.
Азитромицин проявляет противовоспалительное, иммуномодулирующее и мукорегулирующее действия, эти свойства связаны с модулирующим влиянием на фагоцитоз, хемотаксис, киллинг, апоптоз нейтрофилов.
Лидокаин относится к местноанестезирующим средствам.
Механизм местноанестезирующего действия заключается в стабилизации мембран нейронов, снижении ее проницаемости для ионов натрия, что препятствует возникновению потенциала действия и проведению импульсов.
Возможен антагонизм с ионами кальция.
2.3 После парентерального введения азитромицин хорошо всасывается и быстро распределяется в тканях организма, достигая высоких концентраций, во много раз превышающих концентрацию в плазме крови.
Наиболее высокие концентрации азитромицина создаются в бронхолегочной ткани.
Благодаря аккумуляции в фагоцитах препарат селективно распределяется в очаги септического воспаления, где создаются его высокие концентрации.
Максимальная концентрация в крови возникает через 30-60 минут после введения препарата, терапевтическая сохраняется до 72 часов, а в легких и макрофагах до 120 часов.
Азитромицин в незначительной степени метаболизируется, главным образом, посредством диметилирования.
Лидокаин при парентеральном введении быстро всасывается, гидролизуется в слабощелочной среде тканей.
Действует в течении 60-90 минут, не оказывает раздражающего действия на ткани.
Метаболизируется в печени.
2.4 Препарат выводится из организма преимущественно в виде метаболитов с мочой и желчью.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Препарат применяют для лечения крупного и мелкого рогатого скота, свиней и собак при бактериальных инфекциях органов дыхания, пищеварительной и мочеполовой системы, а также инфекций кожи и мягких тканей, вызванных микроорганизмами, чувствительными к азитромицину, а также при роже, дизентерии, некробактериозе. микоплазменных инфекциях.
3.2 Препарат вводят в дозах:
собакам — 1 см3 на 10 кг массы тела животного внутримышечно или подкожно один раз в сутки в течение 3-5 дней, но не более 5 см3 в одно место инъекции;
крупному и мелкому рогатому скоту, свиньям — 1 см3 на 20-40 кг массы тела животного внутримышечно один раз в сутки в течение 2 дней, но не более 7 см3 в одно место инъекции.
При необходимости курс повторяют.
3.3 На месте инъекции возможно появление болезненности, которая самостоятельно проходит через несколько дней.
В случае появления аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают антигистаминные средства и симптоматическая терапия.
3.4 Запрещается одновременное применение препарата с гепарином, сердечными гликозидами, наркозными и снотворными средствами, бета-адреноблокаторами (пропранолол, бисопролол), антиаритмиками (амиодарон, верапамил, хинидин, аймалин), а также с бактерицидными антибиотиками.
Тетрациклины и амфениколы усиливают действие препарата.
Препарат не следует смешивать в одном шприце с другими лекарственными препаратами.
3.5 Запрещен к применению продуктивным животным, чье молоко используется в пищу людям.
3.6 Убой на мясо крупного рогатого скота и овец проводят не ранее чем через 45 суток, свиней — через 35 суток после последнего введения препарата.
Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления плотоядных животных.
Продукция
Азивет 100 ГФ
для лечения молодняка крупного рогатого скота, овец и свиней с заболеваниями органов дыхания, желудочно-кишечного тракта, заболеваниями копыт и другими инфекционными заболеваниями бактериальной этиологии
(азитромицин)
Форма выпуска: раствор для внутримышечного введения
Производитель: ООО «Эсбер Фарма», Беларусь
Подходит для:
Свиньи
КРС
МРС
Вес:
100 мл
Азитромицин макролидный антибиотик подгруппы азалидов. Антибиотик обладает широким спектром бактериостатического действия в отношении грамотрицательных (Actinobacillus pleuropneumoniae, Actinobacillus lignieresi, Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida, Legionella pneumophila, Haemophilus spp., Moraxella spp., Bordetella spp., Campylobacter spp., Fusobacterium necrophorum, Salmonella spp., Escherichia coli) и грамположительных бактерий (Listeria monocytogenes, Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Clostridium perfringens), а также Chlamydia spp. и микоплазм М. bovis и М. hyopneumoniae.
Связываясь с 50S субъединицей рибосом, азитромицин угнетает пептидтранслоказу на стадии трансляции, подавляет синтез белка, замедляет рост и размножение бактерий, в высоких концентрациях оказывает бактериостатический эффект. Действует на вне- и внутриклеточных возбудителей. Концентрации в тканях и клетках в 10-50 раз выше, чем в плазме, а в очаге инфекции — на 20-30% больше, чем в здоровых тканях. Транспортируется также фагоцитами, полиморфноядерными лейкоцитами и макрофагами к месту инфекции, где высвобождается в присутствии бактерий. Проникает через мембраны клеток (эффективен при инфекциях, вызванных внутриклеточными возбудителями).
Кетопрофен ингибирует активность циклооксигеназы-1 и циклооксигеназы-2, угнетает синтез простогландинов и лейкотриенов, стабилизирует лизосомальные мембраны. Обладает анальгезирующим, жаропонижающим, противовоспалительным действием, эффективен для лечения заболеваний, сопровождающихся болезненными симптомами. Снижает выделение цитокинов, тормозит активность нейтрофилов.
Действие азитромицина проявляется через 20-30 мин при внутримышечном введении, и сохраняется до 5-7 дней после введения. Выводится, в основном, в неизмененном виде: 50% — кишечником, 6% — почками. В печени деметилируется, теряя активность. Кетопрофен метаболизируется в печени путем глюкуронизации. Выводится преимущественно почками — 80% в течение 24 ч, главным образом в виде глюкуронового производного.
В 1 мл препарата содержится: 100 мг азитромицина; 50 мг кетопрофена, (вспомогательные вещества: пропиленгликоль, N-метил-гамма-бутиролактам, спирт бензиловый).
По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную жидкость от бесцветного до светло-желтого цвета без механических включений.
Препарат предназначен для лечения молодняка крупного рогатого скота, овец и свиней с заболеваниями органов дыхания (бронхопневмония, плевропневмония в том числе вызванные пастареллами и микоплазмами), желудочно-кишечного тракта (гастроэнтерит, энтерит), заболеваниями копыт и другими инфекционными заболеваниями бактериальной этиологии, вызванными микроорганизмами чувствительными к азитромицину.
Препарат вводят крупному рогатому скоту, овцам и свиньям внутримышечно в дозе 1 мл на 20 кг массы животного (5 мг азитромицина на 1 кг массы животного) один раз в сутки в течение 2-3 дней.
При введении препарата в объеме, превышающем 10 мл, инъекции следу т проводить в несколько мест. Не допускается смешивать препарат в одном шприце с другими лекарственными средствами.
Запрещается применение лекарственного препарата при выраженной почечной печеночной недостаточности, а также при повышенной чувствительности к макролидам. Лекарственный препарат не следует применять с другими нестероидными противовоспалительными препаратами, глюкокортикоидами, антикоагулянтами.
В рекомендуемых дозах препарат не оказывает токсического действия на организм животных и не вызывает побочных явлений. У животных с повышенной индивидуально чувствительностью возможны аллергические реакции (дерматит, зуд, отек). В этом случае применение препарата прекращают и назначают антигистаминные средства и препараты кальция. У некоторых животных в месте введения препарата возможно появление местной реакции в виде припухлости, которая исчезает через 3-5 дней.
Не допускается применение препарата беременным животным, производителям племенным животным. Запрещается одновременное применение препарата с тетрациклинами, линкозамидами, макролидами и бета-адреноблокаторами (пропранолол).
Убой крупного и мелкого рогатого скота разрешается через 45 суток после последнего введения препарата, убой свиней через 40 суток после прекращен применения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм пушным зверям. Запрещается применение лекарственного препарата лактирующим животным, молоко которых используется в пищевых целях.
Упаковка: препарат выпускают в стеклянных флаконах объемом 10; 20; 50; 100 и 200 мл.
Срок хранения: препарат хранят в защищенном от света месте при температуре от плюс 5 оС до плюс 25 оС. Срок годности два года от даты изготовления, при соблюдении условий транспортирования и хранения. Хранить в недоступном для детей месте. После вскрытия и изъятия первой дозы, содержимое флакона допускается хранить при температуре от плюс 3 оС до плюс 8 оС и использовать в течение 48 часов. Не применять препарат по истечении срока годности.
Обратная связь
Оставьте свои контактые данные и мы проконсультируем вас
Препарат применяют:
Антибактериальный препарат широкого спектра действия. терапевтическая концентрация в крови сохраняется на протяжении 72 часов. а в легочной ткани до 120 часов. Обладает бактериостатическим действием, а в высоких концентрациях — бактерицидным.
Применяется при:
- инфекции органов дыхания;
- инфекции пищеварительной системы;
- инфекции мочеполовой системы;
- инфекции кожи и мягких тканей;
- некробактериоз;
- рожа свиней;
- моракселлиоз;
- микоплазмоз;
- хламидиоз
Состав:
В 1 мл содержится:
— 100 мг азитромицина;
— 10 мг лидокаина гидрохлорида.
Порядок применения:
Препарат применяют для лечения крупного и мелкого рогатого скота, свиней и собак при бактериальных инфекциях органов дыхания, пищеварительной и мочеполовой системы, а также инфекций кожи и мягких тканей, вызванных микроорганизмами, чувствительными к азитромицину, а также при роже, дизентерии, некробактериозе, микоплазменных инфекциях.
— крупному и мелкому рогатому скоту, свиньям – 1 мл на 20-40 кг массы тела животного внутримышечно один раз в сутки в течение 2 дней, но не более 7 мл в одно место инъекции. При необходимости курс повторяют.
— собакам – 1 мл на 10 кг массы тела животного внутримышечно или подкожно один раз в сутки в течение 3-5 дней, но не более 5 мл в одно место инъекции.
Тетрациклины и амфениколы усиливают действие препарата.
Период ожидания:
Запрещен для применения продуктивным животным, чьё молоко используется в пищу людям.
Мясо:
— говядина, баранина — 45 суток;
— свинина — 35 суток.
Форма выпуска:
Стеклянные флаконы по 100 мл.
Срок годности:
2 года от даты производства.
Условия хранения:
Препарат хранят в упаковке предприятия-производителя по списку Б, в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 5 °С до плюс 25 °С.
Азивет
Антибактериальный препарат широкого спектра действия. терапевтическая концентрация в крови сохраняется на протяжении 72 часов. а в легочной ткани до 120 часов. Обладает бактериостатическим действием, а в высоких концентрациях — бактерицидным.
Применяется при:
инфекции органов дыхания;
инфекции пищеварительной системы;
инфекции мочеполовой системы;
инфекции кожи и мягких тканей;
некробактериоз;
рожа свиней;
моракселлиоз;
микоплазмоз;
хламидиоз
| Состав |
В 1 мл содержится: — 100 мг азитромицина — 10 мг лидокаина гидрохлорида |
| Применение |
Препарат применяют для лечения крупного и мелкого рогатого скота, свиней и собак при бактериальных инфекциях органов дыхания, пищеварительной и мочеполовой системы, а также инфекций кожи и мягких тканей, вызванных микроорганизмами, чувствительными к азитромицину, а также при роже, дизентерии, некробактериозе, микоплазменных инфекциях.
— крупному и мелкому рогатому скоту, свиньям – 1 мл на 20-40 кг массы тела животного внутримышечно один раз в сутки в течение 2 дней, но не более 7 мл в одно место инъекции. При необходимости курс повторяют. — собакам – 1 мл на 10 кг массы тела животного внутримышечно или подкожно один раз в сутки в течение 3-5 дней, но не более 5 мл в одно место инъекции. Тетрациклины и амфениколы усиливают действие препарата. |
| Период ожидания |
Запрещен для применения продуктивным животным, чьё молоко используется в пищу людям. Мясо: — говядина, баранина — 45 суток; — свинина — 40 суток |
| Форма выпуска | Стеклянные флаконы по 100 мл. |
| Срок годности | 2 года от даты производства |
| Условия хранения |
Препарат хранят в упаковке предприятия-производителя по списку Б, в защищенном от света месте при температуре от 2 °С до 25 °С. |